
5. MATERIAL & METHODEN 110
5.4 Verwendete Oligonukleotide
Tabelle 5.4 : In dieser Arbeit verwendete Primer
Name
Sequenz (5´ → 3´)
Verwendung
GFP_Who_1 GCAATACCATGGGGCATXXXCATXXXXXX
XXXTGTXXXXXXTGTGTGAGCAAGGGCGA
G
Fusion von WOBBLE-Tags an EGFP
GFP_Who_2 CAGTTGGAATTCTAGAG Fusion von WOBBLE-Tags an EGFP
GFP_His_1 GCAATACCATGGGGCATCATCATCATCATC
ATGTGAGCAAGGGCGAG
Fusion des HIS-Tags an EGFP
GFP_Wt_1 GCAATACCATGGGGCATATTCATAATCTTG
ATTGTCCTGATTGTGTGAGCAAGGGCGAG
Fusion des WT-Tags aus Helicobacter
pylori an EGFP
GFP_Xa_M13_1 GCAATACCATGGGGCATAATCATCGTTATG
GTTGTGGTTGTTGTATAGAAGGACGTGTGA
GCAAGGGC
Fusion des M13-Tags und der Protease
Schnittstelle Xa an EGFP
ROL_Eco1 CGACCGTAGCGCAGGAATTCTCTGATGGTG
GTAAGG
ROL aus pT1-OmpAROL
ROL_Not2 CTTAGGATCCACGTGCGGCCGCTTATTACA
AACAAGC
ROL aus pT1-OmpAROL
ROL_C_Tag2 CTGGCGGCCGCTTATTAATGATTATGACGA
TAACCACAACCACAACACAAACAGCTTCCT
TC
Fusion des HeliTag M13 an das C-
terminale Ende der ROL
ROL_C_Xa_Tag2 CTGGCGGCCGCTTAATGATTATGACGATAA
CCACAACCACAACATATTTCTCCACGCAAA
CAGCTTCC
Fusion des HeliTag M13 mit Xa-
Protease-Schnittstelle an das C-terminale
Ende der ROL
ROL_N_Tag1 GCTGAAGCTGAATTCCATAATCATCGTTAT
GGTTGTGGTTGTTGTTCTGATGGTGGTAAG
G
Fusion des HeliTag M13 an das N-
terminale Ende der ROL
ROL_Seq1 GACAGGCTTGTAGTCGG Sequenzierprimer für ROL
ROL_Seq2 GGTTCATGCTGGTTTCC Sequenzierprimer für ROL
ROL_Seq3 CTCCTTGATCACTTGAG Sequenzierprimer für ROL
pYes_alpha_bam1 CTAATTCGAAACGGGATCCATGAGATTTCC
TTC
Klonierung des α-ROL-Gens in pYes
EGFP_Seq1 CTGCGCCGTCCAGCTCGACCAG Sequenzierung für Tags fusioniert an
EGFP
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